有关dna的问题?


 发布时间:2021-05-08 00:23:24

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人们如何获得地中海贫血?地中海贫血是一种遗传性疾病。出生前父母的基因决定了一个人是否患有地中海贫血。地中海贫血不能被传染或传染给他人。地中海贫血的临床严重程度根据人遗传基因的确切性质而有很大的不同。基因如何遗传?在受孕时,一个人从母亲那里得到一组基因(鸡蛋),从父亲那里得到相应的一组基因(精子)。许多基因的综合作用决定了某些特征(例如,头发的颜色和身高)。由基因组合决定的性状通常在大小上有等级(例如,Michael Keaton和Kareem Abdul-Jabbar之间的差异)。其他特征由单个基因对决定(例如,一个人的性别)。一个人是男性还是女性。地中海贫血患者的遗传模式很复杂,因为不同染色体上的两组基因协同产生血红蛋白。这种复合体中任何地方的缺陷都会产生地中海贫血。因此,地中海贫血的表达与身高的表达更加相似,并且具有渐变效果。血红蛋白的遗传涉及地中海贫血的基因控制着红细胞中一种称为血红蛋白的蛋白质的产生。

血红蛋白结合肺中的氧气,并在红细胞到达周围组织(例如肝脏)时释放氧气。血红蛋白与氧的结合和释放对于生存至关重要。每个血红蛋白分子都包含四个亚基蛋白。两个亚基蛋白被称为alpha,两个被称为beta。仅当两个α亚基与两个β亚基连接时,血红蛋白才能正确结合并释放氧气。位于16号染色体上的一对基因控制着血红蛋白的α亚基的产生。位于11号染色体上的单个基因控制着血红蛋白β亚基的产生(图1)。所有细胞都包含一对染色体,一对来自父亲,一个来自母亲。每个染色体包含数千个按顺序排列的基因。如图1所示,每个人都有两个β珠蛋白基因,一个来自父亲,一个来自母亲。由于每个16号染色体都有两个alpha球蛋白基因,因此每个人都有四个这样的基因。一条16号染色体来自父亲,父亲因此为后代贡献了两个alpha球蛋白基因。一条16号染色体来自母亲,母亲也为后代贡献了两个alpha球蛋白基因。

完整的血红蛋白分子具有四个亚基:两个α和两个β。这两个β球蛋白基因同等地促进了β球蛋白亚基蛋白的产生。α珠蛋白基因共同产生一定数量的α珠蛋白,其数量完全等于β珠蛋白。由于与两个β球蛋白基因相比,有四个α球蛋白基因,所以每个α球蛋白基因仅产生的蛋白质约是β球蛋白基因的一半。这些可使每个染色体组的亚基的总产量保持相等(图1)。当一种或多种基因无法产生蛋白质时,地中海贫血就会发生,导致其中一个亚基的短缺。如果β珠蛋白基因之一发生故障,则将这种情况称为β地中海贫血。因此,β地中海贫血是由于β亚基的缺乏。如果α珠蛋白基因失败,则该疾病称为α地中海贫血。在这种情况下,会出现α亚基的短缺。

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基因 卷曲 问题

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