当白细胞杀死被病毒感染的细胞时,您的身体会如何受益?


 发布时间:2021-04-13 08:27:16

蛋白质无法穿透质膜环AMP(介导神经递质)激素(第一信使)与受体结合受体与G蛋白结合G蛋白与GTP结合,释放GDP(具有GTPase)活化的G蛋白沿着膜与Adenalyte环化酶结合,水解其结合的GTP ATP(次要信使)产生的cAMP循环AMP(cAMP)扩散到整个细胞中,触发蛋白激酶(酶)例子:肾上腺素(肾上腺素)分解脂肪细胞的糖原和脂肪磷酸二酯酶(细胞间酶)降低cAMP的表达乘数效应:1腺苷酸环化酶:?? cAMP激酶可催化数百个反应单个激素可催化数百万个产物分子的序列受靶细胞类型,特定蛋白激酶和起始激素的调控次级信使系统:PIP-钙信号机制某些钙(例如肾上腺素)由钙介导,而不是cAMP激素结合。通过GTP结合激活的受体G蛋白,取代GDPG蛋白结合并激活膜结合的磷脂酶,并失活磷脂酶将PIP2分为IP3和二酰基甘油(二级信使)PIP2:磷脂酰肌醇二磷酸; IP3:肌醇三磷酸酯IP3:ER(内质网)钙二酰基甘油:蛋白激酶Ca2 +:改变质膜离子通道并与钙调蛋白结合,从而放大细胞反应(降低激活能量)也请参见:。

一些DNA病毒已经具有将自己的DNA插入受感染细胞的DNA中的能力,并可以使用“机械”细胞繁殖。通过将“补丁”(编码导致最初疾病的缺失蛋白的DNA片段)插入病毒的DNA中,也可以插入。希望有足够的感染细胞可以利用这种“补丁”来纠正蛋白质,组织和器官范围内的缺失。

病毒比细菌小得多。细菌通常能够通过复制其DNA然后分裂(分裂)来繁殖自己。另一方面,病毒是专性寄生虫,无法自我复制。它们诱骗宿主(细菌,植物或动物)产生病毒DNA或RNA的副本,甚至包装成千上万个以传递到另一个细胞。放大1000倍的光学显微镜几乎看不到细菌。如果细菌是小狗的大小,那么病毒颗粒的大小将相当于蚊子的大小。我们可以用电子显微镜看到它们,而光学显微镜比光学显微镜放大得多。摆脱它们要复杂得多。一些病毒(例如疱疹)会嫁接到宿主的DNA中,并在反应中反应性产生病毒颗粒并引起疾病爆发。杀死它们的唯一方法是杀死宿主需要的细胞(对于疱疹,则是神经细胞)。实际上,通过有效的疫苗接种运动已经根除了某些病毒,例如天花,但是许多病毒改变了它们的表面,常常使接种变得困难。细菌无处不在,消除它们是不可能的,甚至是不希望的。它们满足生态系统中的许多需求。

引起疾病的细菌千差万别,如果人们遵守治疗方法,某些细菌(例如梅毒和尿道炎)确实可以根除,并过着更加健康的生活。

实际上清除任何病毒是困难的。为了消灭病毒,您的人体免疫细胞需要形成可以特异性识别该病毒并导致该病毒的抗体,并且所有感染的细胞都被其他免疫细胞中和或杀死。艾滋病毒的问题有以下几个方面:围绕病毒并能被识别的蛋白质外壳在不断变化,因此在形成抗体时,它可能不再识别该病毒。其次,该病毒是RNA逆转录病毒,这意味着一旦感染细胞,它就会可以将自身复制到细胞的DNA中并藏匿在那里,有时长达数年之久。第三,病毒喜欢攻击的细胞是免疫力很强的细胞,可以抵抗这种病毒。这样可以防止整个免疫系统发挥应有的作用,并且病毒会继续不受控制地传播。第四,因为它是一种病毒,所以普通的抗生素对它没有作用。甚至已开发的抗病毒药物也只会减慢其繁殖能力。他们不能完全阻止它或杀死它,因为病毒已经是细胞DNA的一部分。它会继续变化,并且随着时间的流逝会变得对药物产生抵抗力并再次开始繁殖。

天花,肯定。仅在20世纪,它就为大约300-500百万人负责(而且比这更长的时间)。天花于1979年被消灭,但在美国和俄罗斯仍然存在这种文化。

细胞 病毒 白细胞

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