谁发现了镭和青霉素?


 发布时间:2021-01-15 01:26:32

看来《亚历山大的Hypsicles》是《欧几里得的元素》(Euclid's Elements)的第十四册的作者,该书致力于在球体中刻入规则的实体。

1928年,细菌学家亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)从一个已经丢弃,受污染的培养皿中发现了一个机会。污染了该实验的霉菌中含有一种强大的抗生素青霉素.1898年,法国物理学家和诺贝尔奖获得者玛丽·居里(Marie Curie)在天然沥青(一种含铀和镭的矿物)中发现了镭。

青霉素,是在20世纪初被“偶然发现”的。在发现青霉素之前,科学家认为应该有能够杀死细菌的东西,许多人正在寻找它。

广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是可由细菌产生的酶,使其对头孢菌素具有抗性,例如头孢呋辛,头孢噻肟和头孢他啶是许多医院中使用最广泛的抗生素.ESBLs最早在1980年代中期被发现,1990年代主要在克雷伯氏菌中发现,主要在医院中,并且经常在重症监护病房中治疗最脆弱的人群耐心。受影响的患者人数仍然很少,问题几乎没有增长的迹象。然而,出现了新型的ESBL(称为CTX-M),并且已在大肠杆菌(E.coli)细菌中被广泛发现。这些产生ESBL的大肠杆菌能够抵抗青霉素和头孢菌素,并在社区和医院的泌尿道感染中(尽管不是简单的膀胱炎)被发现。大多数产生ESBL的大肠杆菌对头孢菌素,青霉素,氟喹诺酮类,甲氧苄啶,四环素和其他一些抗生素在社区中的口服治疗选择非常有限,通常只有呋喃妥因和磷霉素。β-内酰胺酶构成了异类酶。根据其水解谱,对抑制剂的敏感性,遗传定位(质粒或染色体),基因或氨基酸蛋白质序列,提出了几种分类方案。

Bush,Jacoby和Medeiros(1995)提出的β-内酰胺酶功能分类方案根据其底物和抑制剂谱将其分为四个组:第1组是头孢菌素酶,不能被棒酸有效地抑制。第2组青霉菌,头孢菌素酶和广谱ß-内酰胺酶,通常受活性位点导向的ß-内酰胺酶抑制剂抑制;第3组金属β-内酰胺酶,水解青霉素,头孢菌素和碳青霉烯,几乎不受所有含β-内酰胺的分子的抑制;棒酸不能很好抑制的第4组青霉素类。还根据第2组青霉素对羧苄青霉素或氯西林(oxacillin)的水解速率来定义亚组。Ambler(1980)最初基于氨基酸序列进行分类,可识别四个分子类别,命名为A到D。A,C和D类收集丝氨酸酶进化上不同的组,B类依赖锌(“ EDTA抑制的”)酶。

做到这一点的化学领域是合成有机化学。它实际上只是在20世纪后半叶才问世,但却是现代制药业的支柱,事实证明有些药物可以很容易地从天然来源(如青霉素)中提取,而另一些则不能。有效的抗癌药紫杉醇是在紫杉中制成的,但是要花费足够多的紫杉树才能提供足够的紫杉醇(单剂量)。因此,一旦化合物被鉴定为可用于医学用途,化学家将设计出一系列精心设计的化学反应来制备该分子的策略。在其他情况下,通过合成药物,可以引入其结构的细微变化。例如,青霉素的轻微变化使我们得到了氨苄西林,阿莫西林,替卡西林和头孢菌素。尽管所有这些都以类似于青霉素的方式起作用,但它们具有非常不同的抗微生物活性,并且可以杀死某些对青霉素具有抗性的细菌。

没有合成有机化学,就不会有许多现代医学。

头孢菌素有四代。作用机理与青霉素(细菌细胞壁中断)相似。第一代-例如:头孢唑林。革兰氏阳性生物体,可用于预防手术和对青霉素轻度过敏的患者。第二代,例如头孢西丁。更好的革兰氏阴性菌覆盖率和一些厌氧菌。可用于厌氧感染,淋病和糖尿病足感染。第三代,例如头孢曲松。主要对革兰氏阴性有用。第四代-头孢吡肟。对其他头孢菌素有抗性的革兰氏阳性球菌和革兰氏阴性。

1928年,细菌学家亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)从一个已经丢弃,受污染的培养皿中发现了一个机会。污染了该实验的霉菌中含有一种强大的抗生素青霉素.1898年,法国物理学家和诺贝尔奖获得者玛丽·居里(Marie Curie)在天然沥青(一种含铀和镭的矿物)中发现了镭。

这是抗生素循环的一种形式,试图延缓或消除细菌/病毒/等细菌的感染。对抗生素(在本例中为青霉素)产生耐药性。

青霉素 细菌学家 亚历山大

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