如果新药在1期临床试验中未显示出疗效,那么以后会更有效的可能性是多少


 发布时间:2020-11-23 14:26:50

盐酸盐从我们的老朋友维基百科(Wikipedia):将原本不溶的胺转化为盐酸盐是使它们溶于水和酸的常见方法。对于药物中使用的物质,这是特别理想的。所用的许多药物都是以盐酸盐形式制备的,因此可以在胃肠道中迅速吸收。

为了能够将实验结果与某些结果进行比较。例如,如果您正在测试一种药物,则需要3组:服用药物的一组,服用安慰剂的一组和什么都不服用的一组。这样,您可以将前两个组的结果与第三个组的结果进行比较,以查看您的药物是否有效!。

有几种不同的胆固醇降低剂通过不同的机理起作用。胆固醇和血清甘油三酸酯的药物控制问题非常复杂。坦白说,这些东西让我头疼不已,我很高兴我不以内科为生!首先了解体内胆固醇有一些帮助。例如,胆固醇进入体内的途径有两种。一种是通过饮食摄入,另一种是通过肝脏的合成功能。另外,了解胆固醇如何从体内排出也很有价值。一种方法是胆固醇是许多生化过程的起始原料,例如制造激素(这就是为什么它们被称为“甾体”的原因-它们由胆甾醇制成,并且具有类似于胆甾醇的形状!!)离开身体是通过分泌进入胆汁系统,然后通过肠道离开身体。但是,胆汁实际上已被重复使用。胆汁通过食物分子被重新吸收到肠道,然后从血液中过滤出再利用的胆汁,然后放回肝脏,然后再进入胆汁系统。药物可以通过两种基本策略来降低胆固醇,我知道的。较旧的方法涉及提高胆固醇消除率。存在一类称为“胆固醇结合树脂”的药物,并且包括诸如“胆固醇”和“胆固醇”之类的药物。这些物质是不可消化的,它们留在肠内而不会吸收到体内。它们通过并被消除。但是,在此过程中,它们会化学结合胆汁,否则胆汁会重新吸收到血液中。

胆汁富含胆固醇。由于胆汁通常以约95%的效率被重吸收,因此这种化学结合代表了体内胆固醇的巨大损失,并且人体通过将更多的胆固醇转变为胆汁来做出反应。胆固醇水平降低。存在其他做同样事情的药物策略,例如维生素“烟酸”和抗生素“新霉素”的组合。这些药物一起可以严重降低胆汁重吸收和降低全身胆固醇。新霉素使肠胃不适,并引起恶心。因此,这不是一种常用的策略。在过去15年中开发的第二种策略是抑制肝脏中胆固醇的产生。体内产生的每一种生物化学物质都需要其生产的多个步骤。通常,该过程中的一个步骤是响应血液水平的“关键”。当血液水平变低时,关键步骤被调高;当血液水平变高时,关键步骤被调低。就像汽车上的油门和刹车一样。胆固醇生产的关键步骤涉及一种叫做“ HMG-CoA Reductase”的酶。存在称为“ HMG-CoA还原酶抑制剂”的一类药物,其阻断胆固醇生产的调节步骤。这是每个人都称为STATINS的药物类别。它们的化学名称如“洛伐他汀”,“阿托伐他汀”,“普伐他汀” ...等。事实证明,他汀类药物的益处是多重的。

它们不仅降低胆固醇,而且通常会以有利的方式影响各种血清脂质的水平。此外,它们与血管疾病和心脏病发作的改善直接相关,这是每个人都感兴趣的真正终点(除非降低胆固醇会使您更健康,否则它不会降低胆固醇)。现在,我们甚至掌握了一些信息,如果您在某人接受手术之前将他汀类药物放到他汀类药物上,那么他们术后发生某些并发症的可能性就会降低!降低胆汁最重要的第一步。

我确实知道,医学界已经以大麻素的名义为YEARS开出了大麻处方。它是浓缩的THC。它是给患有艾滋病或癌症的患者使用的,因为它是不仅可以帮助抗恶心而且可以增强食欲的唯一药物之一。它确实具有不希望的副作用,例如妄想症和欣快感,但有一些判断力受损,但是到目前为止,由于它被证明可以有效地保持患者的食欲,因此它仍然是一种使用良好的药物。有一些药物在研究中显示出增加食欲的希望,但截至目前,它们是如此昂贵(每剂2000美元),以致于许多医生仍在开药marinol,因为它具有良好的往绩,而且价格便宜。

我想您是在问“关键的临床试验到底是什么?”临床试验是在许多不同的环境下进行的,并且严格程度不同(由于不同的研究设计,限制条件等)。结果,临床试验结果可能会受到无数批评,例如缺乏对治疗分配的盲目性,数据收集不力,研究人群对普通人群没有代表性。清单继续。但是,如果临床试验进行得当,则结果“可能”被认为对于改变将来在临床试验中研究的一组患者的护理方法至关重要。

好吧,您可能会惹恼您的下丘脑,让自己咬一口,感觉自己已经吃了一整头猪。但是,无论是每天睡两个小时,还是每天睡两个小时,都不会很健康,从长远来看,这会引起很多问题。因此,睡8个小时,感觉好极了,而不是每天都睡午觉。

药物 临床试验 疗效

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